1、分析化学、药物分析及相关专业本科以上学历,至少2年以上工作相关经验;
2、熟悉药品注册法规及技术规范;了解新药研究中质量研究申报要求,具备ctd申报资料撰写能力;
3、能熟练使用hplc、gc、uV、ir、溶出仪等仪器,能解决质量研究中的基本问题并对实验结果分析总结;
4、责任心强、工作严谨、思路清晰,具有良好的职业素养、沟通能力和团队协作精神。
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